主要在研产品进展及介绍
适应症
炎症性肠病：克罗恩病（CD）、溃疡性结肠炎（UC）
目标患者
为传统疗法或现有生物制剂应答不足或不耐受注射治疗的患者，给予一种全新的革命性的口服大分子疗法。
作用机制
精准阻断：顺利获得中和TL1A，减少Th1/Th17细胞分化与活化，从而中断下游致病信号通路。
源头调控：纳米抗体可以顺利获得口服的方式，直接进入肠道组织，从源头中和TL1A，减轻肠道黏膜的异常免疫反应和炎症损伤，促进肠道组织修复。
给药方式
给药途径：口服。
用药频率：根据临床方案设计，实现每日1次或2次的给药频率。
主要优势
口服的稳定性：得益于纳米抗体分子结构稳定、耐酸耐酶的独特优势，本品能够克服胃肠道恶劣环境，保持结构完整，实现高效肠道吸收与靶部位递送。
更高的安全性：口服给药可以在低剂量给药的前提下，实现肠道中更高的药物暴露浓度。同时还可以规避传统大分子给药方式带来的全身性药物暴露问题，实现更高的安全性目标。
治疗的便利性：作为全球领先的口服抗TL1A纳米抗体，本品可以彻底消除了注射带来的疼痛、不便和医疗资源依赖，是实现长期疾病管理的理想选择。
